ტერნერის სინდრომი
იერსახე
ტერნერის სინდრომი (აგრეთვე ცნობილი, როგორც 45,X ან 45,X0) — საკვერცხეებისა და შიგნითა სასქესო ორგანოების მკვეთრი ჰიპოპლაზია, ზოგჯერ კლიტორის ჰიპერტროფიით. ეს სინდრომი გვხვდება, როდესაც ინდივიდს აქვს ერთი სასქესო X ქრომოსომა. ამავე დროს, სომატური უჯრედების უმეტესობაში ქრომოსომების საერთო რიცხვი შემცირებულია 45-მდე. სიმპტომები ვარიაბელურია. ხშირად გვხვდება მოკლე კისერი, დაბალი ყურები, სიმდაბლე, დაბადებისას — შეშუპებული ფეხები, ხელები.[1] ტერნერის სინდრომიით დაავადებული ინდივიდები დიაბეტის, ოსტეოპოროზისა და მაღალი წნევის რისკის ქვეშ იმყოფებიან.[1]
მკურნალობა
[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]ტერნერის სინდრომის მკურნალობის ხერხი არ არსებობს, ვინაიდან იგი ქრომოსომული დეფექტია. თუმცა, არსებობს სიმპტომების შემსუბუქების მეთოდები, მათ შორის:
- ზრდის ჰორმონი (სომატოტროპინი) — უზრუნველყოფს სიმაღლეში ზრდას;[2]
- საშვილოსნოს განვითარებას ხელს უწყობს ესტროგენის მიღება წლების განმავლობაში.[3]
ლიტერატურა
[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]- ც. გაჩეჩილაძე, ნ. ჩიკვილაძე, ჰისტოლოგიის, ციტოლოგიის და ემბრიოლოგიის ტერმინთა განმარტებითი ლექსიკონი.
სქოლიო
[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]- ↑ 1.0 1.1 http://www.nichd.nih.gov/health/topics/turner/conditioninfo/symptoms
- ↑ http://academic.oup.com/jcem/article/92/9/3406/2597389
- ↑ დაარქივებული ასლი. დაარქივებულია ორიგინალიდან — 2008-06-22. ციტირების თარიღი: 2019-03-14.