ტერნერის სინდრომი

მასალა ვიკიპედიიდან — თავისუფალი ენციკლოპედია
Jump to navigation Jump to search
კანის ნაკეცი ყელის არეში — დაავადების დამახასიათებელი ნიშანი. გოგონა პლასტიკურ ოპერაციამდე და მის შემდეგ.

ტერნერის სინდრომი (აგრეთვე ცნობილი, როგორც 45,X ან 45,X0) — საკვერცხეებისა და შიგნითა სასქესო ორგანოების მკვეთრი ჰიპოპლაზია, ზოგჯერ კლიტორის ჰიპერტროფიით. ეს სინდრომი გვხვდება, როდესაც ინდივიდს აქვს ერთი სასქესო X ქრომოსომა. ამავე დროს, სომატური უჯრედების უმეტესობაში ქრომოსომების საერთო რიცხვი შემცირებულია 45-მდე. სიმპტომები ვარიაბელურია. ხშირად გვხვდება მოკლე კისერი, დაბალი ყურები, სიმდაბლე, დაბადებისას — შეშუპებული ფეხები, ხელები.[1] ტერნერის სინდრომიით დაავადებული ინდივიდები დიაბეტის, ოსტეოპოროზისა და მაღალი წნევის რისკის ქვეშ იმყოფებიან.[1]

მკურნალობა[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]

ტერნერის სინდრომის მკურნალობის ხერხი არ არსებობს, ვინაიდან იგი ქრომოსომული დეფექტია. თუმცა, არსებობს სიმპტომების შემსუბუქების მეთოდები, მათ შორის:

  • ზრდის ჰორმონი (სომატოტროპინი) — უზრუნველყოფს სიმაღლეში ზრდას;[2]
  • საშვილოსნოს განვითარებას ხელს უწყობს ესტროგენის მიღება წლების განმავლობაში.[3]

ლიტერატურა[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]

  • ც. გაჩეჩილაძე, ნ. ჩიკვილაძე, ჰისტოლოგიის, ციტოლოგიის და ემბრიოლოგიის ტერმინთა განმარტებითი ლექსიკონი.

სქოლიო[რედაქტირება | წყაროს რედაქტირება]