ჟილ დე ლა ტურეტის სინდრომი: განსხვავება გადახედვებს შორის

მასალა ვიკიპედიიდან — თავისუფალი ენციკლოპედია
[შეუმოწმებელი ვერსია][შეუმოწმებელი ვერსია]
შიგთავსი ამოიშალა შიგთავსი დაემატა
ხაზი 3: ხაზი 3:


==გამომწვევი მიზეზები==
==გამომწვევი მიზეზები==
[[სინდრომი|სინდრომის]] საფუძველი [[ნეირობიოლოგიური]] ხასიათისაა. გამოკვლევების მიხედვით შესამჩნევი ცვლილებებია თავის [[ტვინი|ტვინის]] შემდეგ სტრუქტურებში: [[ნუშისებრი ბირთვი]],[[სარტყლის ხვეული]], [[ბაზალური განგლიები]]და შუბლის წილები.
[[სინდრომი|სინდრომის]] საფუძველი [[ნეირობიოლოგიური]] ხასიათისაა. გამოკვლევების მიხედვით შესამჩნევი ცვლილებებია თავის [[ტვინი|ტვინის]] შემდეგ სტრუქტურებში: [[ნუშისებრი ბირთვი]],[[სარტყლის ხვეული]], [[ბაზალური განგლიები]] და შუბლის წილები.
ერთი [[ჰიპოთეზა|ჰიპოთეზის]] მიხედვით ამ ცვლილებებს საფუძვლად უდევს [[ნერვული სისტემა|ცენტრალური ნერვული სისტემის]] [[ნეიროტრანსმიტერული]] აგენტების, განსაკუთრებით [[დოფამინი|დოფამინის]] ცვლის დარღვევა.
ერთი [[ჰიპოთეზა|ჰიპოთეზის]] მიხედვით ამ ცვლილებებს საფუძვლად უდევს [[ნერვული სისტემა|ცენტრალური ნერვული სისტემის]] [[ნეიროტრანსმიტერული]] აგენტების, განსაკუთრებით [[დოფამინი|დოფამინის]] ცვლის დარღვევა.
არსებობს [[სინდრომი|სინდრომის]] გენეტიკური მიზეზების [[ჰიპოთეზა|ჰიპოთეზაც]]. ოჯახური ისტორიების ანალიზის საფუძველზე, არსებობს ვარაუდი დაავადების [[აუტოსომურ-დომინანტური]] გზით გადაცემის შესახებ.თუმცა,ეს [[ჰიპოთეზა]] დამტკიცებული არ არის.
არსებობს [[სინდრომი|სინდრომის]] [[გენეტიკა|გენეტიკური]] მიზეზების [[ჰიპოთეზა|ჰიპოთეზაც]]. [[ოჯახი (მრავალმნიშვნელოვანი)|ოჯახური]] [[ისტორია|ისტორიების]] ანალიზის საფუძველზე, არსებობს ვარაუდი დაავადების [[აუტოსომურ-დომინანტური]] გზით გადაცემის შესახებ.თუმცა,ეს [[ჰიპოთეზა]] დამტკიცებული არ არის.
ჟილ დე ლა ტურეტის მქონე პირების ნათესავებში ხშირად შეიძლება აღმოჩნდეს [[მანიაკალურ-დეპრესიული ფსიქოზი]], [[აკვიატებული ნევროზი]] და [[პანიკური დარღვევები]].
ჟილ დე ლა ტურეტის მქონე პირების ნათესავებში ხშირად შეიძლება აღმოჩნდეს [[მანიაკალურ-დეპრესიული ფსიქოზი]], [[აკვიატებული ნევროზი]] და [[პანიკური დარღვევები]].



21:53, 4 მარტი 2011-ის ვერსია

ჟილ დე ლა ტურეტის სინდრომი - ქრონიკული დაავადება, რომელიც ხასიათდება მოტორული და ვოკალური ტიკებით. დაავადება მუდმივ ხასიათს ატარებს და ძალიან იშვიათია მონაცემები სრული გამოჯანმრთელების შესახებ, მაგრამ ხშირად, მოზრდილობის ასაკში სიმპტომები სუსტდება. დაავადებას ფრანგი ნერვოლოგის ჟილ დე ლა ტურეტის სახელი ეწოდა, რომელმაც მე-19 საუკუნის ბოლოს პირველად აღწერა იგი და დაახასიათა, როგორც სამედიცინო მდგომარეობა.

გამომწვევი მიზეზები

სინდრომის საფუძველი ნეირობიოლოგიური ხასიათისაა. გამოკვლევების მიხედვით შესამჩნევი ცვლილებებია თავის ტვინის შემდეგ სტრუქტურებში: ნუშისებრი ბირთვი,სარტყლის ხვეული, ბაზალური განგლიები და შუბლის წილები. ერთი ჰიპოთეზის მიხედვით ამ ცვლილებებს საფუძვლად უდევს ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეიროტრანსმიტერული აგენტების, განსაკუთრებით დოფამინის ცვლის დარღვევა. არსებობს სინდრომის გენეტიკური მიზეზების ჰიპოთეზაც. ოჯახური ისტორიების ანალიზის საფუძველზე, არსებობს ვარაუდი დაავადების აუტოსომურ-დომინანტური გზით გადაცემის შესახებ.თუმცა,ეს ჰიპოთეზა დამტკიცებული არ არის. ჟილ დე ლა ტურეტის მქონე პირების ნათესავებში ხშირად შეიძლება აღმოჩნდეს მანიაკალურ-დეპრესიული ფსიქოზი, აკვიატებული ნევროზი და პანიკური დარღვევები.

დამახასიათებელი ნიშნები

ჟილ დე ლა ტურეტის სინდრომის მქონენი არიან გაფანტუელბი, იმპულსურები და ძალიან მგრძნობიარეები და ემოციურები სტრესისადმი. მათ აქვთ პრობლემები მხედველობით-სივრცითი ფუნქციების მომწიფებაში და ნატიფი მოტორული მოქმედებების შესრულებაში. ასევე ახასიათებთ მარტივი და კომპლექსური მოტორული და ვოკალური ტიკები . მათ შორის:

ტიკი ქრონიკული ხასიათისაა, თუმცა, ზოგჯერ შეიძლება გაქრეს რამდენიმე ხნით, მაგრამ არა უმეტეს 3 თვისა. სინდრომის უჩვეულო მახასიათებელია ის რომ ადამიანს დიდი ძალისხმევის შედეგად შეუძლია ტიკების კონტროლი. როგორც წესი, ასეთი შეკავების პერიოდს მოსდევს ტიკების გაორმაგებული შეტევები. შფოთვა, სტრესი , დაღლილობა, უძილობა , ალკოჰოლის ჭარბი დოზა იწვევს ტიკების გაძლიერებას და გამწვავებას. ჟილ დე ლა ტურეტის სინდრომს, ხშირად, თან ახლავს ჰიპერაქტივობა,ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება, ქცევითი აშლილობა და განსაკუთრებული მიდრეკილება დეპრესიისაკენ. ის გავლენას არ ახდენს ბავშვის ინტელექტუალურ განვითარებაზე. გონებრივი განვითარებით ისინი არ განსხვავდებიან თანატოლებისგან.

სინდრომის გამოვლენა

სინდრომი გვხვდება ყველა კულტურაში.სხვადასხვა ქვეყნის მონაცემების მიხედვით გავრცელების სიხშირე განსხვავებულია ბავშვებსა და მოზრდილებში. ბავშვებში გავრცელებაა 5-30 : 10 000 მოსახლეზე. მოზრდილებში კი - 1-2 : 10 000 მოსახლეზე. ყოველი 4 შემთხვევიდან 3 მამაკაცია, ქალებში კი იშვიათად გვხვდება.

მკურნალონა

ჟილ დე ლა ტურეტის სინდრომი ქრონიკული დაავადებაა და მისი სრული განკურნება დღეისათვის შეუძლებელია. მიუხედაავდ ამისა, არსებობს ამ სინდრომის მკურნალობის ორი სტრატეგია : მედიკამენტური და სოციალურ-ფსიქოლოგიური. მკურნალობის სტრატეგია დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზეანუ სიმპტომების გამოვლენის ხარისხსა და გართულებაზე.

ლიტერატურა

  • გ.ბახტაძე;ა.ქისტაური;გ.ბახტაძე; თერაპიული ლექსიკონი-"საქართველო",თბილისი 1991
  • თ.გაგოშიძე; ბავშვის ფსიქიკური განვითარების დარღვევები-"ნეკერი",თბილისი 2007